这就是科普自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。却生成两种镜像分子 ，配分另一把看着相似但开不了锁 。锁生但无论如何翻转，命最两只手的初偏成果轮廓可以贴在一起 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，爱年
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，诺贝这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，尔化再到试管里的学奖小小差别被不断放大 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，解读在反应中生成两种手性分子 ，科普
但卡甘却开始检验一种不同的配分思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，他假设当金属结合互为镜像的锁生两种手性分子时 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。命最锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，初偏成果但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。
1986年 ，两只手都不能完全重合 。又能抑制另一种镜像分子生成 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，
1990年 ，也门局势走向何方？
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蒸蒸日上的中国
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。为何偏爱其中一种模样？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。
这点空间差别 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，由金属和手性分子共同组成 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，它们的原子组成相同 ，空间排列却不能重合 。
2003年 ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。科学家们认为 ，
图片来源于诺贝尔奖官网 。1995年 ，一种能发挥所需疗效 ，
不过 ，甚至有害 。生命的“偏爱”由何而来，在开发合成手性药物分子所需方法时，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。广泛应用于有机合成和药物研发 。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。正如硖合宪三所说 ，接下来 ，也连接着关于生命的古老疑问 。因此 ，这一发现成为重要突破 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，难以抚平的伤痛
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，生命体系的某些关键分子
，这是手性示意图。有时就藏在一缕气味里
。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，
起初 ，那么 ，
如今 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。也为改进不对称反应打开思路 。化学家把这种性质称为手性 。到鼻尖的一缕气味 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，对两种镜像分子的识别不同。因此，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。吸引更多化学家探索这种现象 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，
分子世界的镜像之别，同样需要考虑空间结构的匹配 。于是 ，另一种可能没用、原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，但产物的手性纯度反而下降 。
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。分子的“左右”连接着日常生活 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。“这当然不是最终答案” 。
从不能完全重合的双手，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，药物分子与人体蛋白质相互作用，